Меню

Гемофилия — что это за болезнь?

Гемофилия является серьезным заболеванием, которое в медицинской практике встречается достаточно часто. Определено, что подобным недугом страдает 1 человек из 10 000. Гемофилия представляет собой заболевание крови, при котором происходят нарушения в процессе свертываемости крови. Доказано, что недуг является наследственной болезнью.

Гемофилия — тип наследования

Гемофилия - что это за болезнь?

В медицинской практике различаются три разновидности болезни. Гемофилии при каждом случае определена соответствующая классификация:

  • А — наблюдается в большинстве случаев. Подобной формой болезни страдают около 80% человек от общего числа больных. Процесс наследования происходит по ингибиторной форме, что определяет недостаток глобулина антигемофильного;
  • В — в данном случае недостаток a-глобулина определена нарушение преобразования вторичной пробки коагуляционной;
  • C — указанная классификация болезни определена только у женщин. Основная причина наследования скрыта в недостатке у-глобулина. В последние годы указанная классификация гемофилии исключена из общей классификации типов наследования, так как болезнь сильно отличается от иных разновидностей по проявлению клинических признаков.

Гемофилия у детей чаще проявляется от брака

Гемофилия - что это за болезнь?

Так как болезнь относится к наследственным, то недуг передается детям от родителей. В каждом определенном случае риск возникновения гемофилии может быть индивидуальным.

Например, гемофилию классификации А и В носят часто мужчины, поэтому при передаче на генетическом уровне дочери, девочка лишь станет носителем недуга. В случае же передачи болезни сыну от отца, существует риск заболевания мальчика.

Примерно то же самое можно указать по типу передачи недуга от матери к сыну. Если гемофилия передается сыну от матери, то он является лишь носителем заболевания. А вот в случае передачи недуга дочери, появляется существенный риск получения девочкой наследственной болезни.

Метки: ,

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *