Меню

Каковы особенности болезни «Синдром Жильбера»?

Каковы особенности болезни «Синдром Жильбера»?

Наверняка, множество людей вообще впервые за свою жизнь слышат такое название, и все-таки такое заболевание существует. Данное заболевание является крайне редким по своей природе, при этом «Синдром Жильбера» весьма эффективно лечат в центре Соколинского, филиалы которого имеются практически по всем государствам бывшего Советского Союза. При этом обнаружить такое заболевание при обычном обследовании практически невозможно.

Так в чем же особенности болезни «Синдром Жильбера»?

Узнать о том, что человек страдает таким заболеванием, как «Синдром Жильбера», можно лишь в том случае, когда сам человек осуществляет процесс сдачи биохимических анализов своей крови, и при этом в лаборатории было обнаружено, что у человека имеется весьма повышенное содержание такого вещества в крови, как билирубин.
Помимо всего прочего, врач может диагностировать данное заболевание в том случае, когда сам человек обращается к этому врачу с жалобами на процесс пожелтения своей кожи, весьма сильный процесс своей утомляемости, при этом необходимо проверить печень, в ходе такой проверки и обнаруживается наличие данного заболевания и с этим приходится мириться и жить дальше.
Само по себе такое заболевание, как «Синдром Жильбера» является наследственным, образуется в результате образования дефектов генов, которые отвечают за нормальную работу и процесс синтеза особых веществ в организме человека, под названием уридин-дифосфат-глюкуронилтрансферазы гепатоцитов. Итогом данного нарушения является процесс неправильного транспортирования внутри клеток организма пигмента, который связывается с глюкуроновой кислотой. В результате идет значительное повышение билирубина.
При этом, чтобы данное заболевание проявилось, необходимо нарушение генов, которые унаследованы от обоих родителей. Согласно исследованиям, такое заболевание, к примеру, у жителей европейского континента встречается приблизительно в 3-9 процентах от всех заболеваний, которые проявляются, как желтуха. При этом данное заболевание является наследственным гепатозом с доброкачественным течением.
В качестве факторов, способствующих возникновению данного заболевания, можно выделить следующие:

  • — процесс грудного кормления для матери ребенка;
  • — всевозможного рода диеты либо голодания;
  • — разнообразные стрессовые ситуации;
  • — самые всевозможные инфекционные заболевания;
  • — разного рода лекарственные препараты.
Метки: , ,

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *